Los métodos recientes basados en factores de transcripción para desarrollar un protocolo novedoso para la diferenciación de astrocitos. Demostraron que la sobreexpresión de dos factores de transcripción gliogénicos, Sox9 y Nfib, en células madre pluripotentes humanas da lugar rápida y eficientemente a una población de astrocitos altamente homogénea ya a los 7 días después de la transducción. Después de 14 días, estos astrocitos inducidos ( iAs) exhiben formas moleculares y propiedades funcionales muy parecidas a las de los astrocitos humanos adultos. El iAs también recapitula el fenotipo de la enfermedad en un modelo genéticamente modificado de la enfermedad de Alexander.
Este nuevo enfoque proporciona un método fácil, eficiente en el tiempo, efectivo y escalable que proporcionará nuevas oportunidades para estudios sobre el papel de los astrocitos humanos en la salud y la enfermedad.
Fuente:https://protocolexchange.researchsquare.com
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